vakcína na Sinopharm Covid-19: Měli byste se starat o vedlejší účinky?

Vakcína Sinopharm Covid-19, BBIBP-CORV, kterou se vyvinula pekingská bioinstitutace biologických produktů (BBIBP), je vyvinutá První čínská vakcína COVID-19, kterou Světová zdravotnická organizace (WHO) schválila pro nouzové použití. Tato funkce snímku pojednává o některých běžných vedlejších účincích, ke kterým došlo v klinických studiích, a o kontroverzích týkajících se bezpečnosti vakcíny. Některé informace mohou být zastaralé. Navštivte náš Coronavirus Hub a sledujte naši stránku s živými aktualizacemi, kde najdete nejnovější informace o Pandemii Covid-19. Z vakcín CoVID-19, které čínské společnosti vytvořily, je BBIBP-Corv první, který byl povolen k použití proti viru SARS-CoV-2.

WH Vakcína na Sinopharm 7. května 2021, asi 4 měsíce poté, co čínská národní správa zdravotnických výrobků schválila 31. prosince 2020. Dalších 42 zemí, včetně Maďarska, Venezuely a Srí Lanky, schválilo vakcínu. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ji však dosud nepřezkoumala pro použití v Evropské unii. Dvoudávková vakcína zahrnuje inaktivovaný virus pro stimulaci imunitní odpovědi.

Zůstaňte informováni o živých aktualizacích o současném ohnisku CoVID-19 a navštivte naše koronavirové centrum pro více rad o prevenci a léčbě.

Vakcína Sinopharm obsahuje SARS-CoV-2, která podstoupila léčbu chemickou látkou zvanou beta-propiolakton. Tato chemická látka se váže na genetický materiál viru a zabrání jej replikaci a způsobujícím COVID-19. Vakcína také obsahuje adjuvans ve formě hydroxidu hlinitého. Adjuvans pomáhají posilovat imunitní odpověď těla na vakcíny. Pokud očkovaná osoba následně přijde do kontaktu se SARS-CoV-2, jejich imunitní systém zahájí imunitní odpověď proti němu. 3–4 týdny mezi oběma dávkami. Globální zdravotnická agentura odhaduje celkovou účinnost vakcíny na přibližně 78%, ačkoli poznamenává, že zkušební údaje pro dospělé starší 60 let chybí. Vysvětlení článku

Článek: Publikovaná data na podporu vakcíny BBIBP-CORV chybí. Data z malé fáze 1/2 studie, která zahrnovala asi 600 dobrovolníků, se objevilo v infekčních chorobách Lancet v říjnu 2020. Autoři příspěvku uvedli, že vakcína byla bezpečná a dobře tolerována účastníky soudu.

Nejčastěji hlášené vedlejší účinky v této studii byly horečka a bolest v místě injekce. Většina z těchto údajů se týká mužů ve věku 18–59 let. Únava

Reakce místa injekce

Tyto vedlejší účinky jsou podobné účinkům jiných autorizovaných vakcín proti Covid-19 a většina byla mírná až střední.

Vážné vedlejší účinky

WHO identifikovala dvě závažné nežádoucí účinky, které byly pravděpodobně spojeny s vakcínou – vážná nevolnost a vzácná neurologická porucha známá jako akutní diseminovanou encefalomyelitidu. Ve skupině vakcíny byla také jedna diagnóza trombu (krevní sraženina). Mezi 5,9 milionu lidí, kteří do 30. prosince 2020 obdrželi vakcínu v Číně, bylo hlášeno 1 453 nežádoucích účinků. Tyto vedlejší účinky zahrnovaly místní reakce zarudnutí a otoky v očkovacím místě. Bylo také 202 případů horečky, včetně 86 klasifikovaných jako závažných. Přestože bylo hlášeno 11 případů symptomů nervu obličeje, hodnotitelé dospěli k závěru, že to nesouvisí s vakcínou. – Ve věku 65 let a více – obdržel v Číně nejběžnější vedlejší účinky jako závratě, bolesti hlavy, únava, nevolnost, horečka, zvracení a alergická dermatitida. Pro tuto věkovou skupinu nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky. WHO však zdůrazňuje mezeru v důkazní základně BBIBP-CORV pro starší dospělé. Údaje o účinnosti a včasné zavádění vakcíny poháněly.

Manuál uvedl 73 místních a systémových vedlejších účinků vakcíny, což vedlo Tao k popisu vakcíny jako „nejnebezpečnější vakcíny na světě“. Počet vedlejších účinků, které manuální seznamy seznamy, však samo o sobě není známkou bezpečnosti vakcíny. stáhl svou kritiku a řekl, že to byl vtip.

Někteří jedinci také vysílali obavy z účinnosti vakcíny. V dubnu 2021 čínský úředník s názvem Gao Fu uvedl, že vakcíny proti Covid-19 v zemi „nedosahují příliš vysoké míry ochrany“. Gao, vedoucí čínského centra pro kontrolu a prevenci nemocí, později tvrdil, že lidé nesprávně interpretovali jeho komentáře. Drug Administration (FDA) a regulační agentura pro léky a zdravotnické dr.derm kompozice výrobky Spojeného království) nekontrolovaly vakcínu BBIBP-Corv Sinopharm. Ověření WHO však prostřednictvím svého výpisu z nouzového využití poskytne ujištění země, které se snaží doplnit své úsilí o zavádění vakcíny.

Dr. Mariângela Simão, generální ředitelka WHO-režiséra pro přístup ke zdravotnickým produktům, uvedla, že přidání vakcíny mělo „potenciál rychle urychlit přístup vakcíny Covid-19 pro země, které se snaží chránit riziko zdravotnických pracovníků a populací.“

Who generální ředitel Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus poznamenal, že ověření WHO by země dalo „důvěru k urychlení vlastního regulačního souhlasu“. Covid-19, klikněte zde.

Imunitní systém/vakcíny
Infekční onemocnění/bakterie/viry